Home
Walidacja testu QF-PCR w populacji brazylijskiej
Barnes and Noble
Loading Inventory...
Walidacja testu QF-PCR w populacji brazylijskiej in Chattanooga, TN
Current price: $39.00

Barnes and Noble
Walidacja testu QF-PCR w populacji brazylijskiej in Chattanooga, TN
Current price: $39.00
Loading Inventory...
Size: OS
Ilościowa fluorescencyjna reakcja lańcuchowa polimerazy (QF-PCR) jest molekularną metodą diagnostyczną opartą na amplifikacji malych powtarzalnych sekwencji genomu. Metoda ta może byc stosowana do wykrywania aneuploidii podczas prenatalnych badań przesiewowych, ale w Brazylii nie jest jeszcze stosowana w instytucjach publicznych. Celem tego badania byla ocena skuteczności QF-PCR w porównaniu z cytogenetyką w wykrywaniu aneuploidii. Ocenie poddano 162 próbki plynu owodniowego pobrane od ciężarnych kobiet z podwyższonym ryzykiem aneuploidii plodu. Próbki pobrano w ambulatorium polożniczym Hospital das Clínicas Wydzialu Medycyny Uniwersytetu w São Paulo. DNA plodu do analizy QF-PCR wyekstrahowano z plynu owodniowego, a do amplifikacji genów obecnych na chromosomach 13, 18, 21, X i Y wykorzystano 24 fluorescencyjne markery molekularne. Zgodnośc między wynikami uzyskanymi za pomocą cytogenetyki i QF-PCR wyniosla 93,2% (151/162), przy calkowitej czulości 90% i swoistości 97,2%.
Ilościowa fluorescencyjna reakcja lańcuchowa polimerazy (QF-PCR) jest molekularną metodą diagnostyczną opartą na amplifikacji malych powtarzalnych sekwencji genomu. Metoda ta może byc stosowana do wykrywania aneuploidii podczas prenatalnych badań przesiewowych, ale w Brazylii nie jest jeszcze stosowana w instytucjach publicznych. Celem tego badania byla ocena skuteczności QF-PCR w porównaniu z cytogenetyką w wykrywaniu aneuploidii. Ocenie poddano 162 próbki plynu owodniowego pobrane od ciężarnych kobiet z podwyższonym ryzykiem aneuploidii plodu. Próbki pobrano w ambulatorium polożniczym Hospital das Clínicas Wydzialu Medycyny Uniwersytetu w São Paulo. DNA plodu do analizy QF-PCR wyekstrahowano z plynu owodniowego, a do amplifikacji genów obecnych na chromosomach 13, 18, 21, X i Y wykorzystano 24 fluorescencyjne markery molekularne. Zgodnośc między wynikami uzyskanymi za pomocą cytogenetyki i QF-PCR wyniosla 93,2% (151/162), przy calkowitej czulości 90% i swoistości 97,2%.



![Last Bell [Barnes & Noble Exclusive]](https://prodimage.images-bn.com/pimages/0198704145698_p0_v1_s600x595.jpg)
![Old Sock [Barnes & Noble Exclusive]](https://prodimage.images-bn.com/pimages/0197188216498_p0_v1_s600x595.jpg)

![Orpheus Descending [Barnes & Noble Exclusive]](https://prodimage.images-bn.com/pimages/0602455291592_p0_v1_s600x595.jpg)










