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Un transg�ne bact�rien pour la catalase prot�ge la traduction de la prot�ine D1

Un transg�ne bact�rien pour la catalase prot�ge la traduction de la prot�ine D1 in Chattanooga, TN

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Résumé Le vecteur binaire pBI101-katE contenant le gène katE dérivé d'Escherichia coli et régulé par le promoteur du gène de la petite sous-unité de la Rubisco de la tomate, rbcS3C, a été isolé et caractérisé moléculairement, puis transformé en cellules compétentes à l'aide de la méthode du choc thermique. Le vecteur binaire a été transformé en cellules compétentes d'Agrobacterium tumefaciens de deux manières: la première par la méthode de croisement tri-parental, et la seconde par la méthode d'électroporation. La construction pBI101-katE a été introduite dans une tomate naine par transformation médiée par Agrobacterium tumefaciens. La construction a également été introduite dans un tabac par bombardement biolistique. Des plantes transgéniques putatives ont été régénérées et sélectionnées à l'aide de la PCR. L'analyse PCR des plantes T1 issues de callosités indépendantes a révélé la présence des gènes katE et nptII.
Résumé Le vecteur binaire pBI101-katE contenant le gène katE dérivé d'Escherichia coli et régulé par le promoteur du gène de la petite sous-unité de la Rubisco de la tomate, rbcS3C, a été isolé et caractérisé moléculairement, puis transformé en cellules compétentes à l'aide de la méthode du choc thermique. Le vecteur binaire a été transformé en cellules compétentes d'Agrobacterium tumefaciens de deux manières: la première par la méthode de croisement tri-parental, et la seconde par la méthode d'électroporation. La construction pBI101-katE a été introduite dans une tomate naine par transformation médiée par Agrobacterium tumefaciens. La construction a également été introduite dans un tabac par bombardement biolistique. Des plantes transgéniques putatives ont été régénérées et sélectionnées à l'aide de la PCR. L'analyse PCR des plantes T1 issues de callosités indépendantes a révélé la présence des gènes katE et nptII.

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