Les récepteurs des oestrogènes (ER) sont surexprimés dans les cancers du sein humains et associés à des tumeurs différenciées avec un pronostic plus favorable. Paradoxalement, ces récepteurs médient l'action mitogène des oestrogènes dans les cellules cancéreuses du sein humain et l'efficacité des anti-oestrogènes dans le traitement adjuvant des tumeurs primaires. Le mode d'action de la surexpression de la protéine des récepteurs aux oestrogènes (RE) joue un rôle essentiel dans le développement du cancer du sein. Le mécanisme exact qui sous-tend la protection des RE contre la progression du cancer vers des métastases reste à étudier. Dans cette étude, nous montrons que les pharmacophores du diéthylstilbestrol et de quatre autres molécules médicamenteuses ont été conçus et sélectionnés. L'objectif principal de cette étude est de concevoir une nouvelle structure pour bloquer le récepteur des oestrogènes par une approche d'amarrage moléculaire en utilisant les outils in silico. En outre, la diversité chimique et le criblage ADME sont également souhaités, ce qui augmente notre capacité à prédire et à modéliser les paramètres pharmacocinétiques et métaboliques les plus pertinents, accélérant ainsi le processus de découverte de médicaments.