A presente investigação centrou-se na otimização da formulação de nanopartículas lipídicas sólidas (SLNs) de extrato de Cassia alata, com base na necessidade de aumentar o potencial terapêutico desta planta medicinal utilizando sistemas avançados de administração de fármacos. A Cassia alata foi selecionada devido às suas bem documentadas propriedades antimicrobianas, antifúngicas, anti-inflamatórias e antioxidantes, atribuídas ao seu rico conteúdo em compostos bioactivos, tais como antraquinonas, flavonóides e ácidos fenólicos. No entanto, a sua utilidade clínica tem sido limitada pela fraca solubilidade em água, instabilidade dos constituintes activos e baixa biodisponibilidade. Para fazer face a estes desafios, as SLN foram escolhidas como sistema de entrega porque ofereciam vantagens como uma melhor solubilidade, maior estabilidade, proteção dos fitoconstituintes e libertação controlada do extrato encapsulado. Estas nanopartículas, fabricadas a partir de lípidos biocompatíveis e biodegradáveis, também permitiram uma melhor biodisponibilidade e o potencial para uma libertação direcionada através de várias vias de administração. A matriz lipídica permitiu uma libertação sustentada, o que se esperava que melhorasse a eficácia terapêutica, minimizando a frequência de dosagem e os efeitos secundários.