Rak jest zlożoną chorobą genomową charakteryzującą się nagromadzeniem mutacji somatycznych w ciągu calego życia pacjenta. Identyfikacja somatycznych mutacji sterujących, które przyczyniają się do powstawania nowotworów, jest glównym celem genomiki nowotworów. Dzięki najnowszym osiągnięciom w dziedzinie technologii sekwencjonowania możliwe stalo się badanie mutacji somatycznych w skali calego genomu w wielu nowotworach. Chociaż większośc badań genomiki nowotworów koncentrowala się dotychczas na identyfikacji mutacji sterujących wplywających na eksony, zidentyfikowano kilka przykladów zdarzeń sterujących w niekodujących regionach genomu, w tym nawracające mutacje promotora TERT. Odkrycia te pobudzily poszukiwania podobnych przykladów nawracających mutacji niekodujących przy użyciu obliczeniowej genomiki nowotworów. W niniejszej książce przedstawiam kilka podejśc obliczeniowych mających na celu identyfikację somatycznych mutacji sterujących istotnych w nowotworach, ze szczególnym uwzględnieniem regionów międzygenowych genomu.