Niniejsza książka obejmuje opracowanie metody RP-HPLC wskazującej na stabilnośc i jej walidację zgodnie z wytycznymi ICH dla leków przeciwcukrzycowych w farmaceutycznych postaciach dawkowania. Daje wyobrażenie badaczowi i naukowcowi zajmującemu się formulacją o profilu stabilności i metodzie analitycznej dla leku. Zapewnia również metody badań wymuszonej (stresowej) degradacji i sposoby oddzielania substancji degradujących od glównego piku leku. Chodzi o metodę analityczną wskazującą na stabilnośc za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconą fazą.