Este livro abrange o desenvolvimento do método RP-HPLC indicador de estabilidade e a sua validação de acordo com as diretrizes ICH para medicamentos antidiabéticos em forma de dosagem farmacêutica. Dá uma ideia ao investigador e ao cientista de formulações sobre o perfil de estabilidade e o método analítico para o medicamento. Também fornece os métodos para estudos de degradação forçada (Stress) e como resolver os degradantes do pico principal do fármaco. Trata-se de um método analítico de indicação da estabilidade por cromatografia líquida de alta resolução de fase inversa.