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L'acido nano-alfa-lipoico contro la neurotossicit� dell'alluminio

L'acido nano-alfa-lipoico contro la neurotossicit� dell'alluminio in Chattanooga, TN

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L'acido nano-alfa-lipoico contro la neurotossicit� dell'alluminio

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L'acido nano-alfa-lipoico contro la neurotossicit� dell'alluminio in Chattanooga, TN

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L'alluminio (Al) è un metallo ambientale comune con un elevato potenziale di esposizione umana attraverso l'acqua, il cibo, l'aria, i farmaci e la polvere, collegato a effetti neurotossici come problemi di linguaggio e motori, tremori, disprassia e declino cognitivo. Le ricerche evidenziano l'impatto dell'Al sulla salute neurocomportamentale e neurofisiologica, con conseguente infiammazione, apoptosi cellulare e riduzione dei livelli di fattore neurotrofico di derivazione cerebrale (BDNF). Poiché il cervello è particolarmente vulnerabile alla tossicità dell'Al a causa di elevati marcatori di stress ossidativo, come le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e la perossidazione lipidica (LPO), le terapie antiossidanti potrebbero offrire una protezione contro questo danno ossidativo. L'acido alfa-lipoico (α-LA), un antiossidante naturale, è promettente nel mitigare il danno ossidativo cerebrale, anche se la sua bassa solubilità, la breve emivita e la suscettibilità alla degradazione pongono delle sfide. Le nanotecnologie, in particolare le nanoparticelle (NPs), possono superare queste limitazioni migliorando la stabilità, la biodisponibilità e l'efficacia terapeutica dell'α-LA. Il chitosano (Cs), un polisaccaride biodegradabile e non tossico, e le nanoparticelle lipidiche solide (SLNP), stabili a varie temperature, forniscono opzioni di somministrazione efficaci, migliorando la stabilità del farmaco.
L'alluminio (Al) è un metallo ambientale comune con un elevato potenziale di esposizione umana attraverso l'acqua, il cibo, l'aria, i farmaci e la polvere, collegato a effetti neurotossici come problemi di linguaggio e motori, tremori, disprassia e declino cognitivo. Le ricerche evidenziano l'impatto dell'Al sulla salute neurocomportamentale e neurofisiologica, con conseguente infiammazione, apoptosi cellulare e riduzione dei livelli di fattore neurotrofico di derivazione cerebrale (BDNF). Poiché il cervello è particolarmente vulnerabile alla tossicità dell'Al a causa di elevati marcatori di stress ossidativo, come le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e la perossidazione lipidica (LPO), le terapie antiossidanti potrebbero offrire una protezione contro questo danno ossidativo. L'acido alfa-lipoico (α-LA), un antiossidante naturale, è promettente nel mitigare il danno ossidativo cerebrale, anche se la sua bassa solubilità, la breve emivita e la suscettibilità alla degradazione pongono delle sfide. Le nanotecnologie, in particolare le nanoparticelle (NPs), possono superare queste limitazioni migliorando la stabilità, la biodisponibilità e l'efficacia terapeutica dell'α-LA. Il chitosano (Cs), un polisaccaride biodegradabile e non tossico, e le nanoparticelle lipidiche solide (SLNP), stabili a varie temperature, forniscono opzioni di somministrazione efficaci, migliorando la stabilità del farmaco.

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