L'utilisation de l'anti-VEGF intravitréen est aujourd'hui de plus en plus courante dans la pratique ophtalmologique et permet de traiter de nombreuses pathologies oculaires. Il agit essentiellement en inhibant l'angiogenèse favorisée par ce facteur de croissance endothélial. Les études montrent que le VEGF-A est le facteur qui induit le plus la perméabilité vasculaire et est donc impliqué dans la genèse de la néovascularisation oculaire, présente dans des maladies telles que la DMLA, la rétinopathie diabétique, les occlusions vasculaires, entre autres. De nombreux médicaments sont actuellement utilisés pour traiter les pathologies susmentionnées. Il s'agit notamment du Pegaptanib (MacugenR), qui inhibe essentiellement les formes de VEGF plus longues que 165 acides aminés. Le Bevacizumab, qui est un anticorps monoclonal humanisé (AvastinR), agit directement contre le VEGF-A et toutes ses isoformes, mais son utilisation oculaire n'est pas autorisée.2 Le Ranibizumab (LucentisR) agit en inhibant toutes les isoformes du VEGF-A, et comme il s'agit d'un fragment d'anticorps humanisé, il pénètre facilement dans la rétine.