Hamartoma mezenchymalna wątroby jest rzadkim lagodnym nowotworem. Jego objawy kliniczne są niespecyficzne. Jego rozpoznanie opiera się na wielu czynnikach. Potwierdzeniem jest jednak badanie histologiczne. Przegląd 5 przypadków z oddzialu chirurgii dziecięcej Fattouma Bourguiba w Monastirze na przestrzeni 16 lat ujawnil kliniczne, radiologiczne i anatomopatologiczne cechy tego guza. U pięciorga dzieci w wieku odpowiednio 1 dnia, 5 miesięcy, 12 miesięcy i 16 miesięcy, przy stosunku plci = 4/1, wystąpilo wzdęcie brzucha. U 1 pacjenta stwierdzono obecnośc guza w okresie przedporodowym. Poziom AlphaFP byl podwyższony u 3 pacjentów. Dominującą lokalizacją byl prawy plat. Wszyscy pacjenci zostali poddani leczeniu chirurgicznemu: u 2 niemowląt wykonano prawostronną hepatektomię, a u 3 innych niekompletną resekcję torbieli. Nasi pacjenci są w dobrym stanie ogólnym, a średni okres obserwacji wynosi 4 lata. Nie odnotowano nawrotu ani transformacji zlośliwej.