Eine Reihe von 11 Curcumin-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittelähnlichkeit durch die Software Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und Löslichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der "Fünf-Regel" von Lipinski folgten, wurden für das Anti-HIV-Screening als oral bioverfügbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Anschließend wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) bestätigt, und die Verbindungen (3a-k) wurden gemäß dem Standardprotokoll auf ihre Anti-HIV-Aktivität untersucht. Der maximale Wirkstoffähnlichkeits-Modellwert (1,1,0) wurde für 3,5-Bis(4-hydroxy-3-methylstyryl)-N-(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-1-carboxamid (3b) gefunden. Die Verbindung 3b zeigte eine Anti-HIV-Aktivität mit IC50 >3,71 µM und CC50 3,71 µM, jedoch war die Aktivität geringer als die des Standardmedikaments Zidovudin.
Eine Reihe von 11 Curcumin-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittelähnlichkeit durch die Software Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und Löslichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der "Fünf-Regel" von Lipinski folgten, wurden für das Anti-HIV-Screening als oral bioverfügbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Anschließend wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) bestätigt, und die Verbindungen (3a-k) wurden gemäß dem Standardprotokoll auf ihre Anti-HIV-Aktivität untersucht. Der maximale Wirkstoffähnlichkeits-Modellwert (1,1,0) wurde für 3,5-Bis(4-hydroxy-3-methylstyryl)-N-(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-1-carboxamid (3b) gefunden. Die Verbindung 3b zeigte eine Anti-HIV-Aktivität mit IC50 >3,71 µM und CC50 3,71 µM, jedoch war die Aktivität geringer als die des Standardmedikaments Zidovudin.
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