Questo studio illustra la sintesi e l'analisi strutturale di nuovi esteri della piperazina (PBüEs) e derivati del piperazinidrazone (PBüHy), con particolare attenzione alle loro interazioni con il recettore proteico 8IGY. Per esaminare l'affinità di legame, la stabilità e le proprietà strutturali di questi composti sono stati utilizzati approcci computazionali completi, tra cui calcoli di teoria funzionale della densità (DFT), docking molecolare e simulazioni di dinamica molecolare. I risultati delle simulazioni di docking e dinamica hanno mostrato che, mentre il co-ligando ha mostrato la più forte affinità di legame con il recettore 8IGY, sia il PBüHy che il PBüEs hanno mantenuto posizioni stabili attraverso interazioni elettrostatiche e idrofobiche. Inoltre, lo studio ha esplorato gli effetti di PBüEs e PBüHy sulla conducibilità elettrica del B-DNA, in particolare in relazione alla sua sequenza "CGGATCGATTCGAGG", offrendo preziosi spunti per potenziali applicazioni nei biosensori e nell'elettronica molecolare. Questa analisi contribuisce a comprendere come le modifiche dei ligandi influiscano sulla conduttività del DNA, aprendo la strada a usi innovativi nelle nanotecnologie e nella bioelettronica.