As isatinas e os seus derivados funcionalizados com C-3 ocupam um lugar de destaque na síntese orgânica e na química medicinal. As isatinas N-substituídas e as isatinas com diferentes substituintes no anel fenílico foram utilizadas em reacções de dois, três ou quatro componentes que conduziram à formação de estruturas espiro-heterocíclicas de cinco e seis membros com uma fração 2-oxindol. O desenvolvimento de metodologias diastereo e enantioselectivas contendo dois a quatro estereocentros para a síntese de estruturas cíclicas espiro-fundidas é a área de interesse atual. Nesta revisão, apresentamos várias sínteses recentes de espiro-heterociclos à base de isatina em diferentes meios, indicador de interesse significativo na área e prevê-se uma química muito mais interessante. Nas reacções mencionadas, alguns casos necessitam de calor para as acelerar e outros são reacções assistidas por micro-ondas. Nalguns casos, foi também mencionada a avaliação biológica. Esperamos que esta revisão conduza os investigadores ou químicos orgânicos a um forte interesse pela síntese orgânica de compostos biologicamente activos com base na isatina.