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AFPep como mediador curativo do cancro da mama: Uma abordagem in silico

AFPep como mediador curativo do cancro da mama: Uma abordagem in silico in Chattanooga, TN

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A incidência do cancro da mama está a aumentar na era atual devido ao advento da urbanização, ao aumento da vida sofisticada e à adoção de estilos de vida ocidentais. A alfa-fetoproteína, uma glicoproteína sérica produzida durante o desenvolvimento embrionário, tende a atuar como um mediador curativo e tem propriedades anti-estrotróficas para inibir o crescimento de tumores dependentes de estrogénio no cancro da mama e metástases. Esta proteína oncofetal apresenta uma atividade farmacológica durante a metástase do cancro em curso e as vias que conduzem à progressão e proliferação das células tumorais. A ação inibitória máxima do péptido derivado do segmento do sítio ativo (péptido de 8 mers) foi derivada do modelo estrutural gerado por modelação de homologia que mantém a atividade inibitória exibida pela AFPep P489-P496 derivada (EMTPVNPG). Foi efectuado um estudo de mutação comparável e foram introduzidas modificações no péptido derivado através da adição de hidroxiprolina na região do péptido derivado para maximizar a ação inibitória e foi efectuado um estudo comparativo de dinâmica molecular em cada mutação para conhecer a estabilidade do octapeptídeo 489-496 para garantir a perspetiva curativa que se presta à inibição.
A incidência do cancro da mama está a aumentar na era atual devido ao advento da urbanização, ao aumento da vida sofisticada e à adoção de estilos de vida ocidentais. A alfa-fetoproteína, uma glicoproteína sérica produzida durante o desenvolvimento embrionário, tende a atuar como um mediador curativo e tem propriedades anti-estrotróficas para inibir o crescimento de tumores dependentes de estrogénio no cancro da mama e metástases. Esta proteína oncofetal apresenta uma atividade farmacológica durante a metástase do cancro em curso e as vias que conduzem à progressão e proliferação das células tumorais. A ação inibitória máxima do péptido derivado do segmento do sítio ativo (péptido de 8 mers) foi derivada do modelo estrutural gerado por modelação de homologia que mantém a atividade inibitória exibida pela AFPep P489-P496 derivada (EMTPVNPG). Foi efectuado um estudo de mutação comparável e foram introduzidas modificações no péptido derivado através da adição de hidroxiprolina na região do péptido derivado para maximizar a ação inibitória e foi efectuado um estudo comparativo de dinâmica molecular em cada mutação para conhecer a estabilidade do octapeptídeo 489-496 para garantir a perspetiva curativa que se presta à inibição.

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